最新:医疗物资出口无需实施产地检验

海关总署发布的《海关实施出口医疗物资法定检验工作方案》号公告(“2020”72号)对53号公告的具体操作给出了权威解释!

据悉,公告明确指出,公告第53号所列11类出口医用材料法定检验企业通过单一窗口申报报关。与其他出口法定检验产品不同,新增法定检验医用材料实行核销管理,不需要进行产地检验,也不需要出口电子账户报关。

具体内容总结和解读如下:

最新:医疗物资出口无需实施产地检验

根据72号文件要求,53号公告规定的法定检验出口医用材料11大类(19个商品编码),采用核销管理方式,即不需要做商品质量检验,不需要出口电子账户,企业正常申报报关单。

文件提交要求:三部委发布的“公告5号”中的五类医用材料,提交医疗器械产品注册证书和企业承诺书;三部委“公告5号”以外的医用材料,企业需提交注册证书和质量安全承诺书,非医用材料不需要提交注册证书和质量安全承诺书。

海关审核要求:三部委5号公告涵盖5类医用材料,海关53号公告涵盖11类医用材料。其中4类相同,7类不同。但都是针对医用材料的新举措,不是针对非医用材料的。因此,海关申报系统没有对53号公告中的19个HS设置出口商品检验监管条件,海关采用电子审核和人工审核的方式处理53号文件中涉及的申报文件,当涉及53号公告中申报的出口防疫物资时,不需要电子底帐,数据不经过ECIQ系统。三部委5日公布的四类商品按5日公告要求办理,并提供中国医疗器械产品注册证书和企业承诺书,无需进行产品法定检验。公告53号新增的七大类新商品,近100%是在综合业务岗位手工审核的。如果发现不放行,可以联系海关检查部门。对于非医疗用途,如果不加控制,直接放行;对于医疗用途,企业需要提供出口企业的注册证明(可以是电子扫描件)和质量承诺书。上传的话原则上会发布(除了要进行风险控制的或者对综合业务岗位手工审核有疑问,决定控制的)。没有上述注册证书或出口企业质量保证承诺书的,可以控制。

检验资料要求:产品涉及医用材料的,企业应提供注册/备案证明和质量安全承诺函。对于现场无法判断或企业有异议的,送实验室检测。第72条明确指出,"在确定是否为医用材料时,应根据商品本身的特性,而不是申报的用途"。

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  • 全部评论(5
  • IP:27.43.185.161
    美国北卡罗来纳州国际快递  2021-01-06 18:24:07

    我现在就在做国际物流的一个小小的业务员!不知道这行难做不?

  • IP:175.43.57.11
    美国威斯康星州国际快递  2021-01-06 18:24:07

    想找便宜的又放心的就找“EMS”吧,其他还有“TNT”,“DHL”,最贵也是最快 每家快递公司在不同重量的货物运输费用的定价都有所不同。 如果你要走小件的货物

  • IP:123.57.84.116
    杭州富阳区国际快递  2021-01-06 18:24:07

    货到后快递公司会给你打电话通知你货已到,如要送货会向你核实信息 货物无论自提还是快递公司送货上门都要在快递公司人面前把货物纸箱打开查看货物有无损坏,如有

  • IP:125.108.93.175
    美国亚利桑那州国际快递  2021-01-06 18:24:07

    国际专用的快递有DHL, UPS, EMS,还有联邦快递。 以上都快递公司都可以。EMS是邮局特快专递,可以打折。其他都比较贵。

  • IP:118.212.107.219
    美国俄克拉何马州国际快递  2021-01-06 18:24:07

    请问各位大虾们, 个人如何寄国际快递呀